遺傳病的治療方法，到目前為止它是一個(gè)終身性的疾病，所以它的治療方法還是有限的，大部分沒有什么特效的一個(gè)治療的方法。僅僅只有個(gè)別的遺傳病，它是會有一些基因治療、一些酶的替代的治療、一些食物的或者是一些外科的治療可以進(jìn)行干預(yù)。

　　顧名思義就是我們的遺傳物質(zhì)出現(xiàn)了問題。遺傳物質(zhì)甚至就決定了你將來會得什么疾病，但是如果這個(gè)物質(zhì)出現(xiàn)了偏差，就會出現(xiàn)這個(gè)人的整個(gè)結(jié)構(gòu)出現(xiàn)問題，從而表現(xiàn)一系列的臨床表現(xiàn)。也就是你父母的遺傳物質(zhì)出現(xiàn)結(jié)構(gòu)或者數(shù)量的改變，從而導(dǎo)致了它的功能的改變，出現(xiàn)了一系列的臨床表現(xiàn)的時(shí)候，我們把這類疾病我們叫遺傳病。

　　識別遺傳病： 1、明確的家族史。如果某一些疾病、某一些特征在你這個(gè)家族里面有高發(fā)，這個(gè)時(shí)候你就要高度懷疑是一個(gè)遺傳的問題； 2、如果你癥狀上面表現(xiàn)非常不典型。如人家的肺炎可能是治療了以后三五天就好了，但你肺炎就反反復(fù)復(fù)難以治療，而且用了很多的抗生素都不能控制的時(shí)候，可能有遺傳病存在的可能性； 3、它的癥狀可以是多種系統(tǒng)累積。

　　強(qiáng)直性脊柱炎不是一個(gè)遺傳性疾病，但是有家族聚集現(xiàn)象，也就是通常我們專業(yè)講的有遺傳傾向。所謂遺傳傾向如果他的家族里邊的，比如說父母、祖父母、外祖父母、他的堂兄弟、表兄弟里邊有強(qiáng)直性脊柱炎的病病人。那么它發(fā)生的幾率就比較高，什么原因就是他攜帶著這個(gè)HLAB27，也就是人類白細(xì)胞抗原B27。所以這個(gè)病它有一定的家族聚集現(xiàn)象有遺傳傾向，但不是遺傳病。就是他的后代里邊不一定都發(fā)病，只是發(fā)病率比別人高大概十倍，而多數(shù)的病人，多數(shù)的家人是不會發(fā)病的。大概發(fā)病率只有5%，也就是他的后代里邊一百個(gè)人只有五個(gè)人發(fā)病。所以不必太過介意，它不是一個(gè)遺傳性疾病，只是有遺傳傾向完全可以像正常人一樣結(jié)婚生孩子對后代影響不大。

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　　多發(fā)性肌炎的發(fā)病有明顯種族差異，遺傳因素只是其中的一個(gè)原因。多發(fā)性肌炎患者中與遺傳相關(guān)物質(zhì)人白細(xì)胞抗原(HLA)有一定關(guān)系，但是由于本病發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，是在多種因素作用下共同導(dǎo)致的，遺傳因素只是其中的一個(gè)原因。多發(fā)性肌炎的發(fā)病原因未明，目前人們大多認(rèn)為在某些遺傳易感個(gè)體中，由于免疫作用的介導(dǎo)和感染或非感染環(huán)境因素的誘發(fā)，促發(fā)了本病。

　　乙肝是遺傳病嗎？ 乙肝不是遺傳病。 遺傳是指人體的基因給后代，遺傳病是指人體的基因中出現(xiàn)了有問題的基因， 而人體將這種有問題的基因傳給了后代而導(dǎo)致后代獲病，這時(shí)后代所獲疾病稱 遺傳??； 而乙肝是一種生物，是一種病毒，它有自身的遺傳物質(zhì)，這個(gè)遺傳物質(zhì)和人的 遺傳物質(zhì)不是同一個(gè)概念； 母親有乙肝，孩子有時(shí)也會出現(xiàn)乙肝，這是因?yàn)槟赣H將乙肝病毒傳染給了孩子， 這是乙肝的傳播——母嬰傳播的結(jié)果，并不是基因所致，所以乙肝不是遺傳病。

　　先天性疾病不全是遺傳病，有一些先天性疾病是由于孕期母體和環(huán)境導(dǎo)致的，比如先天性心臟病，由于孕早期母體感染風(fēng)疹病毒，從而影響胎兒發(fā)育畸形，母體長期接受重金屬環(huán)境、輻射等也可以導(dǎo)致胎兒患先天性疾病；但大部分先天性疾病都是由于遺傳而導(dǎo)致的，如先天性聾啞、21三天綜合征、紅綠色盲等，這是由于基因異常或者染色體異常而導(dǎo)致的。先天性心臟病具有遺傳傾向，但并不是一定會遺傳，這是一個(gè)概率問題，而且這些疾病可以通過孕檢檢查出。避免可檢查出的問題因?yàn)橐粫r(shí)的疏忽導(dǎo)致遺漏。但是很多有心臟病的患者在出生以后都會自愈，所以不需要太過擔(dān)心，也不用打胎的方式來避免這件事情，但是如果是比較復(fù)雜的新天性畸形遺傳，那就需要注意了，還是要根據(jù)具體情況來決定。在臨床檢查中，先天性遺傳病是會遺傳的，一般在有家族史的病患中，發(fā)病率都比較高。

　　有線粒體肌病也有線粒體腦肌病，線粒體疾病是一組由于遺傳缺陷、線粒體代謝酶缺乏、ATP合成障礙以及能量來源不足等原因而導(dǎo)致的異質(zhì)性疾病。線粒體功能與細(xì)胞存活(氧化磷酸化)和細(xì)胞死亡(凋亡)密切相關(guān)。線粒體基因病是由于線粒體DNA發(fā)生了重復(fù)、缺失或點(diǎn)突變，呈母系遺傳，父源性線粒體傳遞只是散發(fā)性的偶然事件。較為單遺傳基因多遺傳基因線粒體遺傳疾病，多基因遺傳病就是指發(fā)病想要由好幾個(gè)遺傳基因決策，病發(fā)狀況通常非常復(fù)雜，受環(huán)境要素的影響較為大；身體細(xì)胞遺傳疾病就是指的細(xì)胞質(zhì)遺傳基因遺傳疾病，子孫后代受爸爸媽媽父母親的影響，由于子孫后代的細(xì)胞質(zhì)遺傳基因一大半來源于爸爸，一大半來源于媽媽；

　　單基因多基因線粒體遺傳病區(qū)別有很多，一般情況下，多基因遺傳病是指致病愿意由多個(gè)基因決定，發(fā)病情況比較復(fù)雜，受環(huán)境因素的影響比較大；線粒體遺傳病只受母親的影響，因?yàn)橹挥心赣H的線粒體遺傳給后代，所以表現(xiàn)為伴母系遺傳的特點(diǎn)。根據(jù)你的描述情況來看，線粒體肌病的診斷依賴于典型的臨床癥狀，四肢近端極度不能耐受疲勞、身體矮小和神經(jīng)性耳聾等，伴各亞型臨床特征，血清乳酸、丙酮酸增高和肌肉活組織檢查發(fā)現(xiàn)RRF，mtDNA缺失或點(diǎn)突變等之結(jié)果，希望我的回答能夠?qū)δ阌兴鶐椭侥?，祝您早日康?fù)，生活愉快！單遺傳基因多遺傳基因線粒體遺傳疾病差別有許多，通常狀況下，多基因遺傳病就是指發(fā)病想要由好幾個(gè)遺傳基因決策，病發(fā)狀況非常復(fù)雜，受環(huán)境要素的影響較為大；線粒體遺傳疾病只受媽媽的影響，由于只能媽媽的線粒體基因遺傳給子孫后代，因此主要表現(xiàn)相伴母系基因遺傳的特性。

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