### 新型基因編輯技術實現(xiàn)重大突破:精準編輯線粒體DNA,無脫靶效應引領醫(yī)學新時代 在基因編輯領域,一項革命性的技術突破引起了全球科學界的廣泛關注。最新研發(fā)的一種新型基因編輯技術能夠精準地編輯線粒體DNA,并且消除了長期困擾該領域的脫...
開云kaiyun近期江西南昌市的黃女士反映,自己的孩子天樂寶寶因早產(chǎn),出生后便在江西省婦幼保健院住院。治療了一個半月,孩子狀況趨好,就在醫(yī)生給出“準備母嬰同室”的通知后一個多小時,孩子突然病危搶救,昏迷十余天后不幸離世。【 近日,江西省...
新京報訊(記者王卡拉)12月3日,由美兒SMA關愛中心發(fā)起的國內(nèi)罕見病領域首部職業(yè)規(guī)劃與指導手冊——《脊髓性肌萎縮癥社群職業(yè)素養(yǎng)手冊》(以下簡稱《職業(yè)素養(yǎng)手冊》)發(fā)布,旨在進一步支持脊髓性肌萎縮癥(SMA)成人群體走向更加公平、專業(yè)與可持...
在演藝圈,有這么一類演員,他們戲紅人不紅,提起名字可能有些陌生,但看到臉就會恍然大悟 “原來是他”?! ×_鋼就是這樣的存在,他是北影科班出身,出演的作品,部部都是國民度極高的作品,卻始終低調得像圈外人?! 】删褪沁@樣一位 “低調實力派”,...
德克薩斯州衛(wèi)生服務部(DSHS)周三宣布,將在該州的新生兒篩查項目中增加四項針對罕見遺傳病的篩查。 衛(wèi)生官員表示,這些新測試針對溶酶體儲存障礙,這使得德克薩斯州出生時篩查的疾病總數(shù)達到了59種。這些遺傳性疾病是因為身體缺乏分解脂肪和糖所...
罕見病是人類疾病譜中最易被忽視、卻又最需協(xié)同攻堅的“高地”,患者普遍面臨“診斷難、用藥難、支付難”三重困境。11月29日,由北京融促康復醫(yī)學研究中心主辦,復星醫(yī)藥承辦的首屆“罕見病創(chuàng)新協(xié)同診療論壇”在北京和上海同步召開?! ”敬握搲浴皬?..