kaiyun開云kaiyun開云在音樂的舞臺上，她是曾經(jīng)的“Little Mix”成員，如今卻在生活的挑戰(zhàn)中展現(xiàn)了無比的堅韌與勇氣。Jesy Nelson 最近在社交媒體上分享的一段視頻，讓眾多粉絲心碎不已，她的雙胞胎女兒 Ocean Jade 和 Story Monroe 被診斷出罕見的脊髓性肌萎縮癥（SMA）1型，這一消息瞬間引發(fā)了廣泛關(guān)注。

　　時間回到2025年1月4日，Jesy Nelson 在 Instagram 上發(fā)布了這段令人揪心的視頻。在視頻中，這位34歲的母親淚流滿面，透露8個月大的女兒們被診斷出脊髓性肌萎縮癥（SMA）1型。根據(jù)醫(yī)生的判斷，兩個小女孩可能永遠無法行走，甚至可能無法恢復頸部的力量。Jesy在視頻中表示：“我們被告知，她們可能永遠無法走路?！?/p>

　　面對這樣的現(xiàn)實，Jesy Nelson 選擇了勇敢面對。她感慨道：“我們能做的最好事情就是讓她們接受治療，并希望一切會變好?！?她透露，盡管治療已經(jīng)開始，但她們?nèi)孕枰蕾嚭粑鼨C和持續(xù)的護理，這對于任何母親而言都是一場巨大的挑戰(zhàn)。

　　脊髓性肌萎縮癥（SMA）是一種遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，主要影響運動神經(jīng)元，導致肌肉無力和萎縮。SMA 1型是最嚴重的類型，通常在出生后的六個月內(nèi)出現(xiàn)癥狀，盡管目前尚無根治辦法，但早期的治療和干預可以顯著改善患者的生活質(zhì)量。

　　Jesy Nelson 和未婚夫 Zion Foster 于2025年5月15日迎來了這對早產(chǎn)的雙胞胎，出生時僅31周，母親在懷孕期間經(jīng)歷了一系列復雜的醫(yī)療問題。Jesy在視頻中提到，她希望通過自己的經(jīng)歷幫助更多的家庭，提醒他們關(guān)注孩子的健康。

　　在視頻中，Jesy Nelson 特別提到了一些早期癥狀，包括無法獨立支撐頭部、腿部呈現(xiàn)“蛙狀”姿勢和快速的腹部呼吸。她呼吁所有家長，如果發(fā)現(xiàn)孩子有類似的癥狀，一定要盡快就醫(yī)，因為“時間就是生命”。

　　此外，知名兒童明星 JoJo Siwa 也在視頻下留言，表達了對Jesy和她女兒們的支持，送上了滿滿的愛與祝福。這種來自同行的支持無疑為Jesy帶來了更多的力量。

　　雖然面臨著巨大的挑戰(zhàn)，Jesy Nelson 依然保持著樂觀的態(tài)度。她希望通過提高對 SMA 的認識，能夠幫助更多家庭及時發(fā)現(xiàn)問題，得到必要的治療。她的經(jīng)歷不僅是個人的悲痛，也是對社會的呼喚，希望大家能夠關(guān)注這些罕見疾病，給予患者及其家庭更多的支持與理解。

　　在這個充滿挑戰(zhàn)的時刻，Jesy Nelson 用她的故事傳遞了力量與勇氣，提醒我們珍惜健康，關(guān)注身邊每一個生命。盡管未來的路充滿不確定性，但只要有愛和希望，就一定能夠迎來陽光的那一天。返回搜狐，查看更多